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目的原核克隆表达亚洲带绦虫成虫60S核糖体蛋白L8基因（TaRPI。8），探索其应用前景。方法用RT—PCR方法从亚洲带绦虫成虫cDNA中获取RPI．8基因，克隆到原核表达质粒pET一28a（＋）中，在大肠埃希茵BL21／DE3中用IPTG诱导表达，表达产物通过SDS-PAGE进行鉴定，用镍离子金属螯合剂亲和层析柱进行纯化，纯化的重组蛋白用蛋白印迹进行免疫学分析。结果PCR、双酶切及DNA测序结果均表明pET-28a（＋）一TaRPL8重组质粒构建成功。SDS-PAGE结果表明目的基因在大肠埃希菌BL21