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目的：构建TGFβ1基因RNAi慢病毒载体。方法：根据人TGFβ1的mRNA序列选择3个靶序列并根据它们设计合成3对寡核苷酸序列，同时合成l对阴性对照寡核苷酸序列；将以上4对寡核苷酸序列退火后连人pRNA—U6／Lenti质粒，酶切和测序鉴定后，将以上质粒分别和包装质粒混合物共转染293FT细胞，包装产生病毒颗粒。各组病毒载体转染Hela细胞后，运用Real—Time PCR和ELISA检测TGFβ1 mRNA和蛋白的表达水平。结果：酶切和测序证实目的寡核苷酸片段已被准确克隆到pRNA—U6／Lenti质