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考察超分子材料环糊精（β-环糊精和羟丙基-β-环糊精）与布洛芬的包合作用及包合过程热力学参数的变化，探讨包合作用的机理和驱动力。采用相溶解度法研究环糊精对布洛芬的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数的变化。结果表明，2种环糊精与布洛芬包合反应的吉布斯自由能变化（△G）、焓变（△H）和熵变（AS）均为负值。形成包合物后，布洛芬的溶解度显著增加，羟丙基-β-环糊精对布洛芬的增溶作用强于β-环糊精，稳定常数也高于布洛芬-β-环糊精包合物。2种环糊精在常温常压下可以自发形成包合物，包合过程为放热反应，低温有利