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目的探讨Oct4基因沉默对人结直肠癌SW480细胞凋亡的影响及其可能机制。方法将对数生长期SW480细胞分为3组。①空白对照(Con)组:不转染病毒;②阴性对照(NC)组:转染阴性对照病毒;③RNA干扰(RNAi)组:转染Oct4-shRNA慢病毒载体。采用实时荧光定量PCR检测Oct4 mRNA表达;采用Western blotting检测Oct4、p-Akt蛋白表达;采用流式细胞仪测定Oct4+及CD44+细胞比例变化及肿瘤细胞凋亡情况。结果与NC组比较,RNAi组Oct4的mRNA(分别为1.00和