天然胸腺素α1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

来源 :中国生化药物杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xnlpktg

【摘要】

：

目的为降低CNBr裂解融合蛋白的毒副作用,改进利用基因重组技术制备胸腺素α1(Tα1)的流程工艺.方法按大肠杆菌惯用密码合成Tα1基因,克隆于质粒pGEM-3Zf的EcoR Ⅰ和Pst Ⅰ位

【作者】

：

石继红韩苇颜真张英起

【机构】

：

第四军医大学生物技术中心

【出处】

：

中国生化药物杂志

【发表日期】

：

2003年2期

【关键词】

：

胸腺素Α1 融合表达化学裂解羟胺基因克隆 thymosin alpha 1 fusion expression chemical cleavge hydr

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目的为降低CNBr裂解融合蛋白的毒副作用,改进利用基因重组技术制备胸腺素α1(Tα1)的流程工艺.方法按大肠杆菌惯用密码合成Tα1基因,克隆于质粒pGEM-3Zf的EcoR Ⅰ和Pst Ⅰ位点,裂解位点为羟胺裂解位点Asn-Gly对应的核苷酸序列,测序正确后用BamH Ⅰ和Bgl Ⅱ位点串联为Tα14串体(Tα1④)和Tα18串体(Tα1⑧),经再次测序确认后克隆入pThioHisA的EcoR Ⅰ和Pst Ⅰ位点,转化大肠杆菌TOP10.结果经1 mmol/L IPTG诱导4 h获得了硫氧还蛋白(thio

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