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目的：从森林及常年堆放木材的地方采集样本，分离出有较强分解纤维素能力的木霉，变皇使酶活性提高。方法：用选择性培养基进行分离培养，常规方法鉴定，用ＨＮＯ３和ＵＶ进行联合诱变。结果：３５份样品中分离出木霉１２株，其中一株绿色木霉有罗强分解纤维素的能力，诱变处理后ＣＭＣ酶活性提高９０％，ＦＰ酶活性提高７５％，粗酶液１００％崩解滤纸时间由原来的１４小时缩短为４小时，结论：本菌株具有一定实用价值。