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根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)Gb基因序列,应用Oligo4.1程序设计一对引物PB1/PB2,分剐对IBRV LA株、洛精、美精、Bartha Nu/67株、B7株、云南-1和云南-2分离株进行了PCR扩增.结果显示7株IBR病毒DNA均有339 bp的特异性片段.用此引物对其同属的伪狂犬病毒(PRV)、马立克氏病毒(MDV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)进行扩增,均未见特异性条带,证明该引物是特异的;检测PCR的敏感性表明,该法可检测出3 Pg的病毒DAN.