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目的 考察超高效液相色谱法检测舒肝宁配伍含量的稳定性。方法 将舒肝宁注射液按最大剂量、最小剂量与4种(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)溶媒配伍,考察配伍药液于室温下放置0、3、6、9 h,采用超高液相色谱法测定有效成分栀子苷和黄芩苷的含量变化。结果超高效液相色谱法检测舒肝宁中主要成分栀子苷和黄芩苷含量在4种不同溶媒配置后的9 h内下降不超过10%。结论 舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液于室温放置9