【摘 要】
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水稻(Oryza sativa)(品种:华辐2号)4片叶幼苗用不同浓度的 NaHSO_3喷施6h后,100ppm处理的水稻幼苗乙醇酸氧化酶活性无明显影响,而200、300 ppm和400 ppm NaHSO_3的处理,抑制乙醇酸氧化酶活性分别为38.65％,57.30％和68.92％。 水稻幼苗喷施300 ppm NaHSO-3 6h后,乙醇酸氧化酶活性开始出现抑制,处理后6～24h抑制程度随时间
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水稻(Oryza sativa)(品种:华辐2号)4片叶幼苗用不同浓度的 NaHSO_3喷施6h后,100ppm处理的水稻幼苗乙醇酸氧化酶活性无明显影响,而200、300 ppm和400 ppm NaHSO_3的处理,抑制乙醇酸氧化酶活性分别为38.65％,57.30％和68.92％。 水稻幼苗喷施300 ppm NaHSO-3 6h后,乙醇酸氧化酶活性开始出现抑制,处理后6～24h抑制程度随时间递增而逐渐回升,72h后回复到对照水平。100 ppm NPHSO_3 处理的水稻乙醇酸氧化酶活性在处理
其他文献
Ca植物春小麦幼苗叶片累积脯氨酸的数量随水分胁迫时间和强度递增,累积的数量与品种的抗旱性没有相关性。C_4植物玉米和高粱累积脯氨酸的数量低于小麦,但高粱多于玉米。CAM植物落地生根脯氨酸含量略有变化。旱生植物细枝岩黄芪的同化枝累积脯氨酸的数量高于中生植物钻天杨和槐的叶片,而梭梭的同化校则低于槐而高于钻天杨。表明这些植物累积脯氨酸的数量与它们的抗旱性无夫。因此似不宜用脯氨酸数量的多少作为植物抗旱性的
作用于质子通道的抑制剂(TPT,DCCD和OM)对与叶绿体中质子跨膜传导失去联系的甲醇活化的类囊体膜上或离体的CF1—ATP酶活性无抑制作用,其主要作用部位在质子通道CF_0上。TPT和 DCCD能恢复残缺膜积贮H_in~+、重建△pH和△ψ,使其电子流从解联状态回到复与叶绿体基础电子流相一致的水平。低浓度TPT即可部分恢复残缺膜的DLE,而DCCD需较高的浓度。低浓度TPT对叶绿体DLE有明显促
植物中D:果糖6—磷酸1—磷酸转移酶(PPi—PFK,EG 2.7.1.90)活性的调节是非常重要的。这主要是因为它能可逆催化糖酵解和生糖两个方向的反应。光照处理菠萝叶片或离体的菠萝叶圆片使PPi—PFK的酶活性增高。与从暗处理的叶片中提取的酶的特性相比,光照处理的叶片中的酶对糖酵解方向催化活性相对增加。暗处理导致酶催化精酵解方向活性的下降。这种反映在酶活性和特性上的变化可为光照重新恢复。结果表明
作用于H~+—ATP酶复合体质子通道的能量传递抑制剂 TPT、DQCD和 OM能明显抑制叶绿体光合磷酸化反应和膜上 ATP酶活性,减小恒态ΛpH值,加速ΛpH和515 nm吸收衰减。这种在正常叶绿体加速H_(in)~+经CF_0外流与在残缺膜中阻塞质子外流不一致。TPT等物质是干扰了CF_0与CF_1的构象连接,使 CF_0的质子传导失去CF_1的控制,H_(in)~+无效漏失或质子逆向转移受影响
类囊体内部介质可被弱有机碱如吡啶、苯胺、咪唑缓冲,致使[H_(in)~+] 减少,ΛpH幅度降低,光合磷酸化(PSP)反应被抑制,对苯二胺(p—PD)降低ΛpH,但显著促进PSP反应、在MV或PMS系统中均有此现象;在 MV+DBMIB;MV+DCMU或PMS+DBMIB系统中,p—PDH_2重建ΛpH并恢复PSP反应活力。从p—PD(H_2)既具有弱有机碱性质,又可作为电子供体、氢递体,代替QH
从成熟香蕉果实中部分纯化了焦磷酸:果糖—6—磷酸磷酸转移酶(PFP)。研究了酶的果糖—2,6—二磷酸的活化动力学特性.果糖—2,6—二磷酸通过降低酶的K_m(F6P)值和增进最大反应速度(V_(max))促进酶的果糖—6—磷酸磷酸化活性。底物(F6P)浓度和温度影响果糖—2,6—二磷酸对酶的活化作用。 本工作中还观察了香蕉成熟过程中PFP和依赖ATP的磷酸果糖激酶(PFK)活性的变化,并对PFP在
应用柱层析和制备电泳分别将N_2和 NH_4~+培养的粪产碱菌固氮酶钼铁蛋白(Af 1和Af 1)分离并纯化,两者理化性质十分相似。分子量分别为226 kD和 222 kD;α亚基和β亚基分子量分别为57 kD和60 kD;氨基酸种类相同,总残基数分别为1790和1750;每分子Af 1和Af 1均含有2个原子Mo和32个原子 Fe;金属原子簇的氧化还原当量数为6。Af 1的比活性为 1477 n
聚乙烯醇预处理大豆种子和聚乙二醇一样,能明显地提高种子的活力、萌发率和抗冷能力。其主要作用可能是:在整个吸胀过程中减少了吸水速度,使膜的修复作用有足够的时间;启动和改善种子内部的生理代谢过程.保证了生长胚根有更多的物质供应。
研究了不同磷营养水平(0,1/4,1/2,1,2 P)对烟草(Nicotiana rustica L.)叶片光合、光呼吸、乙醇酸合成和乙醇酸氧化酶活性的影响,结果如下; 光合强度在0～1P范围内随磷水平的提高而增高,但在2P水平中略为下降。光呼吸强度在1/4～2P范围内与光合强度有相同的变化趋势,但在磷水平为零时最高;光呼吸/光合比值亦在磷水平为零时最高,并随磷营养的增加而下降。 HPMS抑制乙醇
在酸性条件下,1％ Triton X—100加 0.25mol/L KI能有效地溶解燕麦根细胞质膜ATP酶。溶解的ATP酶水解ATP的最适pH在6.5左右,酶活性受到Na_3VO_4和DES的强烈抑制,而不受Na_2MoO_4和NaN_3的抑制。溶解的酶液经透析后,K~+—ATP酶活性占Mg~(2+),KCl—ATP酶活性的85％。