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目的 为了进一步考察促红细胞生成素（EPO）的组织保护作用,构建了高效表达人源性EPO（rhEPO）的原核表达载体,并通过小鼠体内实验考察了其促红细胞生成活性。方法 构建原核表达载体pET30b（＋）-rhEPO;转化至大肠杆菌BL21（DE3）,获得高效表达重组转化子菌株;Ni-NAT亲和层析纯化融合蛋白;利用网织红细胞指数考察融合蛋白在小鼠体内的促红细胞活性。结果 成功构建pET30b（＋）-rhEPO重组子;实现了在原核生物中的表达;纯化后的融合蛋白达到了电泳级纯;其相对分子质量与理论值相符,原核表