【目的】评估VITEK2分析系统检测肠杆科细菌药敏结果专家系统修正的准确性,以判断此药敏结果能否满足临床需求。【方法】选择经VITEK2试卡法检测和专家系统修正的46株大肠埃希菌、29株肺炎克雷伯菌和12株奇异变形杆菌,采用纸片扩散法(K-B法)进行检测,并与VITEK2试卡法检测结果进行对比分析。【结果】2种方法对头孢他啶、头孢吡肟和氨曲南的药敏结果符合率,大肠埃希菌分别为63.0%、47.8%和58.7%,肺炎克雷伯菌分别为37.9%、41.4%和34.5%,奇异变形杆菌分别为91.7%、83.3%和100.0%;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌对头孢吡肟的药敏结果严重错误(VME)率均最高,分别为30.4%、44.8%和8.3%;ESBLS确证试验阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】对VITEK2分析系统检测并经专家系统修正的抗菌药物仪器检测结果,可采用K-B法确证试验加以确认,不应盲目采用专家系统加以修正,而应结合临床疗效如实报告VITEK2分析系统检测结果或K-B法结果,同时对药敏结果进行注评。