目的:研究川芎醇提物和水提物在几种自由基体外模型中的抗氧化作用位点与活性强度,以及此两种提取物在小鼠氧化损伤模型中的综合抗氧化作用。方法:建立DPPH体系,观察川芎醇提物和水提物对DPPH自由基的清除率;建立OH和O₂^-化学发光体系观察川芎的两种提取物对发光强度的抑制作用;采用CHP、Vc/Fe²⁺和CCl₄/NADP⁺作为激发剂,建立微粒体脂质过氧化（LPO）损伤模型,观察川芎两种提取物对MDA生成的抑制作用。建立小鼠氧化损伤模型,观察川芎两种提取物对SOD和CAT蛋白表达水平的影响,以及对MDA生成的抑制作用。结果:在DPPH体系中,川芎的醇和水两种提取物对DPPH的清除率均显著高于对照组（P<0.01）,且呈明显剂量-效应关系,川芎醇提物和水提物对DPPH的IC₅₀分别为3.47和6.19 mg/ml;在两种化学发光体系中,川芎的醇提物和水提物对O₂^-和OH的清除率均显著高于对照组（P<0.01）,且呈明显剂量-效应关系,川芎醇提物对O₂^-和OH的IC₅₀分别为2.56和4.21mg/ml,水提物对O₂^-和OH为2.34和2.80mg/ml;3种LPO损伤模型中川芎两种提取物各浓度组的MDA含量均显著低于对照组（P<0.05）;在体内实验中,与对照组相比,川芎水提物和醇提物组均明显降低肝组织和血清内MDA的含量（P<0.05）;川芎水提物和醇提物能明显提高肝组织内SOD蛋白表达水平;川芎醇提物可以提高肝组织内CAT蛋白表达水平。结论:川芎提取物在几种体外模型和体内模型中均具有较好的抗氧化作用。