论文部分内容阅读
成年绒山羊皮肤经0．02％中性蛋白酶4℃过夜消化，分离表皮，37℃消化30min，经100ug／ml Ⅳ型胶原处理的培养皿黏附10min筛选干细胞，培养到第二代时采用有限稀释法进行单细胞克隆纯化，角蛋白15、角蛋白19免疫荧光染色部分细胞强阳性，添加成骨细胞诱导液定向诱导分化，经碱性磷酸酶、茜素红染色鉴定为阳性，表明分离的细胞是皮肤干细胞且有能力诱导分化为成骨细胞。