论文部分内容阅读
本实验应用ＴｄＲ掺入法测定ＬＴＤ４对大鼠系膜细胞的促增殖作用，测定系膜细胞合成的ＤＡＧ及ＩＰ１、ＩＰ２、ＩＰ３量，用ＰＫＣ抑制剂ＣａｌｐｈｏｓｔｉｎＣ预处理系膜细胞，观察其对ＬＴＤ４促增殖作用的影响。结果表明，ＬＴＤ４促进增殖作用的影响。结果表明，ＬＴＤ４促进系膜细胞的增殖及ＤＡＧ合成，ＩＰ合成。以０．０１μｍｏｌ／Ｌ的ＬＴＤ４作用最强。ＣａｌｐｈｏｓｔｉｎＣ可抑制ＬＴＤ４的促殖作用，证实ＬＴＤ４