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目的：构建稳定的转染人多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶2（ppGalNAc-T2）基因的RNAi载体。方法：遵循RNA干扰目标序列的选取原则，对ppGalNAc-T2基因mRNA序列设计五条可能的小干扰RNA（siRNA），PCR方法扩增得到siRNA内源表达系统，转染至人胃癌细胞株SGC7901，运用RT-PCR方法检测筛选得到其中能高效引起ppGal-NAc-T2基因表达沉默的siRNA；化学合成带荧光标记的该段RNA Oligo，转染细胞并用荧光显微镜观察转染情况，进一步鉴定该siRNA对ppGalN