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为了研究BmK IT提高AcMNPV抗虫活性的作用机制,将BmK IT基因插入到AcMNPV中形成重组病毒。采用重组单价病毒AcMNPV-BmK IT(IE1)、AcMNPV-BmK IT(P10)、AcMNPV-BmK IT(PH)和一种重组双价病毒AcM-NPV-BmK IT(P10)-vcath (PH),通过四唑盐比色法(MTT)和蛋白质印迹法(Western Blot)分析了BmK IT在AcMNPV的3个启动子调控下对Sf9细胞增殖和细胞凋亡的影响,结果显示,感染病毒36,48 h BmK I