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以不同开放时间的红色香雪兰的花瓣为材料,利用CTAB裂解、LiCl沉淀的方法提取出高质量的总RNA,经纯化mRNA后,合成双链cDNA,加上EcoRⅠ和XhoⅠ接头,用胶回收的方法将500bp以上的cDNA回收并连在载体上,获得了重组率为89%,滴度为4.8×10^5pfu/mLN香雪兰花瓣质粒cDNA文库,为研究香雪兰花香和花色的相关基因奠定了基础.