论文部分内容阅读
EIAV(equine infectious anemia virus)疫苗是世界唯一成功的慢病毒疫苗.通过对强毒株和疫苗株EIAv相关蛋白结构的比较研究,可以促进对其致弱过程及免疫机制的了解.gp45(glycoprotein 45)是EIAV介导与宿主膜融合过程的关键蛋白.以EIAV强毒株LN40和疫苗株FDDV13为研究对象,对gp45核心结构域进行了克隆、表达,并时纯化和晶体生长进行了比较,为进一步的三维结构解析,更好地理解EIAV减毒疫苗的免疫机制及相关疫苗设计奠定了基础.