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纤维素结合蛋白B（FnbpB）是金黄色葡萄球菌（S.aureus）最主要的黏附因子之一,它能够介导S.aureus结合于细胞表面的纤维连结素（Fn）和纤维蛋白原（Fg）。FnbpB基因中D区为主要活性部位。本实验利用pET-32a表达载体表达了S.aureus FnbpB-D重组蛋白（34.7ku）,并通过动物实验对重组FnbpB-D蛋白的抗血清活性进行了初步研究。采用ELISA对抗血清进行抗粘附性检测,结果显示实验组与对照组差异极显著（p〈0.01）,抗血清具有较强的抑制S.aureus黏附纤维连结素的