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目的构建趋化因子受体(CXCR4)特异性siRNA(small interfere RNA)真核表达载体,体外观察对CXCR4基因的沉默作用。方法采用基因克隆技术,将合成的特异性CXCR4 RNA干扰寡核苷酸序列插入真核表达载体pSUPER,构建CXCR4 siRNA真核表达载体。以脂质体法将pSUPER空载体和2个(pSUPER/CXCR4-siRNA0和pSUPER/CXCR4-siRNA1)重组质粒分别导入具有高转移特性的MDA-MB-231乳腺癌细胞系,检测各组乳腺癌细胞内CXCR4 mRNA及蛋