【摘 要】
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利用PCR技术,从油菜(Brassica campestris)基因组DNA中克隆20 ku油体蛋白基因上游903 bp的调控序列NOP,将其与GUS基因融合构建植物表达载体,利用花粉管通道法转化油葵并进行P
【机 构】
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河北化工医药职业技术学院/河北省高校生物反应器与蛋白类药物应用技术研发中心
【基金项目】
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河北省高等学校科学技术研究重点(编号:ZH2011208),河北省高等学校科学技术研究重点(编号:ZD2010216),河北省人力资源和社会保障厅2011年度河北省人才工程培养(编号:35)
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利用PCR技术,从油菜(Brassica campestris)基因组DNA中克隆20 ku油体蛋白基因上游903 bp的调控序列NOP,将其与GUS基因融合构建植物表达载体,利用花粉管通道法转化油葵并进行PCR扩增,组织化学染色检测启动子和GUS基因在油葵基因组中的整合和表达情况。结果表明,NOP序列1~903 bp与报道序列同源性为95%,包含驱动基因表达的重要元件及驱动基因在种子中特异表达所必需的核苷酸序列;目的片段已整合到油葵基因组中,NOP具有种子特异性启动子的功能,能够驱动GUS基因在油葵种子
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