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在固体碳酸钾作用下，氯代丙酮和三氮唑的亲核取代反应得到1-（1H-1，2，4-三氮哇-1-基）丙酮1-在三乙胺存在下，由氰乙酸乙酯、硫磺和1的Gewald反应制得2-氨基-4-甲基-5-（1H-1，2，4-三氮唑-1-基）噻吩-3-甲酸乙酯2．再用三苯基膦、六氯乙烷、2和三乙胺的反应合成了新型辟亚胺中间体3．探讨反应进行的条件，并用元素分析、MS和’HNMR对2和3进行了结构表征．