【摘 要】
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变应性亚败血症(Subsepsis allergica)又名Wissler-Fanconi氏综合征,是少见病.国内至今共有40余例报告,本院今年收治2例报道如下.
【机 构】
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重庆医学院第一医院,重庆医学院第一医院
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变应性亚败血症(Subsepsis allergica)又名Wissler-Fanconi氏综合征,是少见病.国内至今共有40余例报告,本院今年收治2例报道如下.
其他文献
我科从1981年起,采用中药复方补骨脂煎剂内服加黑光照射和PUVA疗法对134例银屑病患者进行了对比治疗观察,现将可供评价的128例报告于下.
太田痣和结节性硬化病面部皮肤纤维瘤过去无特效疗法,1979年我们曾治疗2例,疗效甚满意,故作简单报道.
患者女性,60岁.于1979年9月发现足背和躁关节处有紫瘫、水疤.1980年9月累及两足及两小腿下段,以紫斑为主,部份紫斑形成水疤.这两次因病情较轻,只做一般对症治疗,皮损均于来年4、5月天气转暖时消失.
为了了解神经性皮炎患者大脑皮层功能状态,我们从1980年8月至1981年12月对98例患者做了.脑电图观察,现报告如下:一般资料:本组98例患者皆随机选自住院及门诊患者,其中年龄最大者70岁,最小者20岁.病程短者1年,长者20年.
皮肤淋巴细胞瘤(Lymphocytoma Cutis)又名皮肤良性淋巴组织增生病(Lymphadenosis Benigna Cutis),Spiegler-Fendt肉样瘤或假性淋巴瘤①,国内未见报道,我科近见1例报告如下.
播散性嗜酸细胞胶原病(Disseminate deosinophilic collagen disease)为一极少见的疾病.我们曾遇见一例,报告如下.
为了解维生素人对皮肤病的作用及发生疾病时之血值水平.我们对西安地区163例皮肤病惠者及100例健康人,采用荧光法侧定其血清维生素A值为97.7422.52μg/dl.测定结果为:对称性红斑角化症.毛发红糠疹.扁平苔辞.黑变病,白嫩风及维生素A缺乏症等病血清维生素A值均在正常范围.低于正常者有座疮,脂溢性皮炎.天疤疮和银屑病(P<0.05~0.01).初步讨论了几种皮肤病与维生素人的关系,为今后维生
患者,男,60岁.于1980年11月上旬,全身皮肤粗糙变黑,发展迅速,面、前额较明显.唇肥厚伴乳头状增生,淡红变鲜红色.舌肥厚伴乳头状增殖,有裂隙,活动受限,发涩,味觉逐渐减退,饮食减少.
近几年由于肤轻松软膏在临床上广泛应用,出现了一些副作用与并发症,现将我们见到的60例面部肤轻松皮炎资料整理成文,报道如下.