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Ｈａｎｔｚｓｃｈ １，４－二氢吡啶在室温下，乙腈为溶剂，在ＫＢｒＯ３／ＮａＨＳＯ３的作用下，可以十分容易地脱氢芳构化生成相应的吡啶衍生物，当Ｈａｎｔｚｓｃｈ １，４－二氢吡啶４－位取代基是种碳烷基时，在芳构化的同时，４－位取代基也相应失掉。
Hantzsch 1,4-二氢吡啶的一种理想的脱氢芳构化试剂—KBrO_3/NaHSO_3
【摘 要】
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Ｈａｎｔｚｓｃｈ １，４－二氢吡啶在室温下，乙腈为溶剂，在ＫＢｒＯ３／ＮａＨＳＯ３的作用下，可以十分容易地脱氢芳构化生成相应的吡啶衍生物，当Ｈａｎｔｚｓｃｈ １，４－二氢吡啶４－位取代基是种碳烷基时，在芳构化的同时，４－位取代基也相应失掉。
【机 构】
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无锡教育学院化学系,南京市宁海中学
【出 处】
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南京师大学报：自然科学版
【发表日期】
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2000年3期
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