【摘 要】
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目的:研究甘草中主要活性成分三萜皂苷和黄酮类化合物的抗真菌活性,拓展甘草在抗真菌治疗中的应用。方法:通过硅胶柱层析、凝胶柱层析技术从甘草粗提物中分离得到甘草查尔酮A
【机 构】
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潍坊医学院药学院,第二军医大学药学院有机化学教研室
【基金项目】
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山东省自然科学基金(J14LC19);山东省中医药发展科技计划项目(2015-229)
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目的:研究甘草中主要活性成分三萜皂苷和黄酮类化合物的抗真菌活性,拓展甘草在抗真菌治疗中的应用。方法:通过硅胶柱层析、凝胶柱层析技术从甘草粗提物中分离得到甘草查尔酮A、异甘草素、甘草素和甘草酸4种成分,甘草酸水解得到甘草次酸。5个单体化合物经LC-MS、1 H-NMR和13 C-NMR鉴定。采用微量稀释法分别测定5个化合物体外协同氟康唑抗耐药白念珠菌0304103、0304385、0304876,热带念珠菌0306849,克鲁斯念珠菌ATCC19297的最低抑菌浓度(MIC80)和部分抑菌浓度指数（FICI）。结果:甘草查尔酮A、甘草次酸和异甘草素可协同氟康唑抗耐药白念珠菌0304103、0304385、0304876,FICI均<0.5,其中甘草查尔酮A联合氟康唑抗真菌效果最为显著。但5种单体化合物不具有协同氟康唑抗热带念珠菌或克鲁斯念珠菌的活性。结论:甘草中的甘草查尔酮A、甘草次酸和异甘草素具有协同氟康唑抗白念珠菌活性。
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