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目的:建立水痘-带状疱疹病毒(VZV)毒株的特异性鉴定方法，研究我国分离的VZV84-7减毒株(VZVS4-7株)基因特征。方法:利用PER分别扩增VZV84-7株和Oka株r2和R5可变区基因，比较两者串联重复单位拷贝数；用PER结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析VZV84-7株和Oka株基因的BglⅠ、PstⅠ酶切位点突变；并对gp Ⅰ编码区基因进行序列分析。结果：VZV84-7株R2、R5区PCR产物分别为425bp和255bp，对应的串联重复单位拷贝数分别为7和1；Oka株R2、R5