【摘 要】
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目的探讨在肝移植的自发耐受模型中,调节性CD4+T细胞的免疫抑制作用机制.方法利用近交系大鼠从Lewis(LEW)到Wistar Furth(WF)的肝移植组合,对移植后不同时期的宿主注射抗CD4
【机 构】
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广州市第一人民医院肝胆外科,日本长崎大学医学部第二外科
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目的探讨在肝移植的自发耐受模型中,调节性CD4+T细胞的免疫抑制作用机制.方法利用近交系大鼠从Lewis(LEW)到Wistar Furth(WF)的肝移植组合,对移植后不同时期的宿主注射抗CD4的单克隆抗体(Anti-CD4mAb),然后抽血检测丙氨酸氨基转氨酶(ALT)的动态变化;并结合细胞毒性T淋巴细胞(CTL)试验了解宿主脾细胞中T细胞亚群的动态改变.结果对肝移植自然生存的宿主注射Anti-CD4mAb后,术后第21天、42天均能够诱导出肝损害(排斥反应),但第56天、100天以上的则未能诱导出来,且该损害能被抗CD8单克隆抗体阻断.另外CTL试验显示宿主的脾细胞中,初始型CTL前体细胞在移植56d后未能检测出来.结论在自发性肝耐受模型中,宿主术后早期存在由CD4+T细胞介导的下调原始效应性T细胞的作用机制.
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