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目的：探讨蝮蛇抗栓酶抑制血管再狭窄的作用机制，对临床应用提供理论依据，为再狭窄的防治寻找治疗药物。方法：建立兔髂动脉再狭窄模型，用自行设计、合成的C-myccDNA探针和原位杂交技术观察血管内膜C-mycmRNA的表达与内膜血管平滑细胞(vscularsmoothmuscle cells,vSMCs)增殖和内膜形成的关系。结果：C-mycmRNA表达于动脉受损后1周即达高峰并分布于增生的内膜全层，平均阳性细胞个数为29.23.mm-2，蝮蛇抗栓酶1周时对C-mycmRNA的表达有明显的抑制作用，平均阳性细