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血友病甲是Ⅷ因子缺乏的伴性隐性遗传性疾病,由女性传递,男性发病。在先天性凝血因子缺乏所致的出血性疾病中,本病的发病率较高。男性患者往往自幼就有程度不等的自发性出血倾向或轻微损伤后出血不止的症状,病程长的患者因血液制品的长期使用常常在体内形成抗Ⅷ因子抗体——Ⅷ因子抑制物,从
血友病甲的治疗进展
【摘 要】
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血友病甲是Ⅷ因子缺乏的伴性隐性遗传性疾病,由女性传递,男性发病。在先天性凝血因子缺乏所致的出血性疾病中,本病的发病率较高。男性患者往往自幼就有程度不等的自发性出血
【机 构】
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上海市瑞金医院内科血液组
【出 处】
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新医学
【发表日期】
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1986年3期
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