【摘 要】
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目的:利用电刺激使C2C12细胞产生收缩运动,实时观察细胞内活性氧(ROS)生成的时相变化.方法:利用培养的C2C12细胞,电刺激使其产生收缩运动,测定细胞ROS生成速率、线粒体MDA含
【机 构】
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华南师范大学体育科学学院,广州,510631;天津体育学院运动医学研究所,运动人体科学系
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目的:利用电刺激使C2C12细胞产生收缩运动,实时观察细胞内活性氧(ROS)生成的时相变化.方法:利用培养的C2C12细胞,电刺激使其产生收缩运动,测定细胞ROS生成速率、线粒体MDA含量、总SOD活性和胞浆内Na+,K+-ATPase活性.结果:(1)以45V、20ms、5 Hz的强度刺激C2C12细胞,细胞内ROS生成迅速增加,在刺激60min时ROS的生成速率呈显著性升高(P＜0.01),然后缓慢下降,继续刺激到120min时,ROS生成再次升高(P＜0.01),随后迅速下降.(2)线粒体总SOD活性逐渐升高,至150min和180min时都与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);MDA量在90min时略有升高,随后下降,但无显著性差异.(3)电刺激C2C12细胞引起胞浆内Na+,K+-ATPase活性升高,刺激至180min时与刺激90min时相比酶活性显著下降(P＜0.05).结论:利用电刺激C2C12细胞模型,可实时测定收缩细胞的ROS生成速率变化,为运动性ROS产生的机理提供了直接证据.
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