【摘 要】
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目的:研究纯化沙棘多糖（SBP-3）通过p38通路对肝癌细胞Hep-G2增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响。方法:将不同浓度SBP-3作用于Hep-G2细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡、划痕试验,细胞迁移侵袭试验（Transwell）检测细胞迁移及侵袭情况,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测p-p38、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平。结果:经SBP-3作用4
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81860766）；
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目的:研究纯化沙棘多糖（SBP-3）通过p38通路对肝癌细胞Hep-G2增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响。方法:将不同浓度SBP-3作用于Hep-G2细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡、划痕试验,细胞迁移侵袭试验（Transwell）检测细胞迁移及侵袭情况,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测p-p38、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平。结果:经SBP-3作用48 h,125,250,500,1 000μg/mL剂量组细胞抑制率均显著升高（P＜0.05）;125,250,500μg/mL各剂量组均能诱导Hep-G2细胞产生凋亡作用（P＜0.01）,且细胞凋亡率随SBP-3浓度的增加而逐渐升高;SBP-3能降低Hep-G2细胞侵袭和迁移能力（P＜0.01）,抑制p-p38、MMP-2和MMP-9蛋白表达（P＜0.01）。结论:沙棘纯化多糖SBP-3能够抑制肝癌细胞Hep-G2的增殖、迁移和侵袭,促进凋亡,这些作用可能是通过调节p38信号通路抑制MMP-2和MMP-9蛋白表达来实现。
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