【摘 要】
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目的 分析沙利度胺、司坦唑醇、泼尼松联合(TSP方案)治疗骨髓纤维化(MF)患者芦可替尼治疗相关血液学不良反应的效果及安全性.方法 回顾性分析2016年1月至2017年7月北京协和医
【机 构】
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100730,中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院血液科
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目的 分析沙利度胺、司坦唑醇、泼尼松联合(TSP方案)治疗骨髓纤维化(MF)患者芦可替尼治疗相关血液学不良反应的效果及安全性.方法 回顾性分析2016年1月至2017年7月北京协和医院芦可替尼治疗中出现贫血和(或)血小板减少的10例MF患者临床资料,所有患者接受低剂量沙利度胺(约75 mg/d)、司坦唑醇(2 mg/次,3次/d)和小剂量泼尼松(每天0.5 mg/kg)联合治疗,评估其血液学不良反应及安全性.结果 服用芦可替尼过程中,出现贫血和血小板减少者分别为9例和7例.采用TSP方案治疗后,血红蛋白有效5例,其中1例获得完全缓解(CR);血小板有效4例,均为CR.合计血液学指标总有效7例.开始服药至起效中位时间为27 d(13～89 d).起效的7例患者中有3例疗效丧失,疗效持续中位时间为未达到(28～207 d).结论 TSP方案可以改善MF患者芦可替尼治疗中出现的贫血和血小板减少症.
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