加强性病实验室的质量控制工作

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性病实验室的质控对于保证临床正确诊断和处理是非常必要的。合理的质控能保证检验结果的可靠性,消除各种实验项目、方法、仪器和试剂带来的误差。实验方法的统一有助于各实验室结果的对比观察,有利于医生参考和积累科研数据,也有利于保证试剂质量。性病实验室不同于一般实验室,有其特殊性。首先,性病的诊断牵涉到个人声誉,对患者的家庭及社会均有影响,因此应特别慎重;其次,性病实验综合了细菌学、免疫学、生化鉴定及分子生物学等各种方法,这对实验室的软件及硬件均提出了较高要求;最后,性病的种类多,每种性病都有不同的实验方法,实验方法繁多,试剂的来源复杂,尤其需要加强质控。

其他文献
越来越多的资料显示,血小板活化对银屑病具有重要的病理生理意义[1]。我们采用流式细胞仪和特异的抗体,对银屑病患者血小板CD41及CD61的表达进行了研究,旨在进一步探讨血小板活化与银屑病的关系。
一氧化氮(NO)具有多种生物学效应,它可能在银屑病发病机制中起一定作用。研究表明,银屑病皮损中角质形成细胞和内皮细胞有诱导型NO合成酶高表达,NO合成增多[1]。Ormerod等[2]报道,银屑病皮损中NO水平可以作为观察疗效的一项客观指标。李冠勇等[3,4]报道,银屑病患者血浆/血清中NO代谢产物NO2-/NO3-水平比正常人高。我们研究了血浆中NO2-/NO3-水平与银屑病严重程度的相关性。一
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最近研究表明,银屑病最早病变是在真皮血管,与免疫-炎症网络系统有关[1]。5-羟色胺(5-HT)是一种炎症介质,参与真皮血管系统的调节及免疫、炎症过程,对银屑病的发病可能起着一定的作用。我们于1998年8月至1999年5月对36例银屑病患者作了血清5-HT测定,报道如下。
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目的 研究多形红斑与HLA相关性。方法 采用血清学技术和聚合酶链式反应-序列特异性引物技术,检测多形红斑患者HLAⅠ类抗原和HLAⅡ类基因。结果 在30例多形红斑患者中,HLA-A30+31、B13抗原频率较对照组明显增高(A30+31:Pc<0.01,RR=6.64;B13:Pc<10-3,RR=7.88)。HLA-D
目的 探讨各型银屑病患者血清中细胞因子状态。方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测15例点滴状银屑病、23例斑块状银屑病、9例脓疱型银屑病、9例关节病型银屑病和9例红皮病型银屑病患者血清中6种细胞因子的水平。结果 点滴状银屑病组可溶性白介素2受体(sIL-2R)显著高于对照组(P<0.01);斑块状银屑病组白介素(IL)-4、-12和sIL-2R显著高于对照组(P<0.05或<0.01);脓疱型
良性苔藓样角化症,又名扁平苔藓样角化症(lichen planus like keratosis,LPLK),临床上不多见。我科自1988年以来遇到14例患者,临床诊断各异,均由病理确诊为LPLK。因该病病理与扁平苔藓(lichen planus,LP)相似,故又收集了同期48例LP患者的资料以作比较。
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