【摘 要】
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<正>抗磷脂综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)是一种非器官特异性自身免疫病,临床上以反复发生动静脉血栓、习惯性流产和血小板减少为主要表现症状,血液中特异性的出现
【机 构】
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徐州医学院附属医院血液科,扬州大学临床医学院扬州市血液学研究所,
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<正>抗磷脂综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)是一种非器官特异性自身免疫病,临床上以反复发生动静脉血栓、习惯性流产和血小板减少为主要表现症状,血液中特异性的出现抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APA),伴有抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody,ACA)或狼疮抗凝物(lupus anticoagulant,LA)持续阳性,又称Hughes综合征。血栓形成是APS的主要病理基础和最突出临床表现,也是造成患者死亡的重要原因。研究表明,血清中高滴度的APA对于APS的血栓形成起着极其关键的作用。本文就APS引起血栓的机制和特征进行综述。
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