参麦注射液在创伤性休克限制性液体复苏治疗中的应用观察

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目的:观察参麦注射液联合限制性液体复苏在创伤性休克中的临床治疗效果。方法:选取2013年6月-2014年5月在本院急诊、ICU住院的创伤性休克患者62例,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组31例。试验组患者在采用限制性液体复苏的基础上加用参麦注射液50 m L静滴,8 h后再使用一次;对照组患者只单纯采用常规限制性液体复苏治疗。观察两组患者不同时间的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(Sp O2)、尿量、血液流变学、升压药物用量等指标变化。结果:治疗后6、12 h,两组患者MAP、S
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