共固定化TNF-α/IFN-γ对宫颈癌HeLa细胞的长效抑制作用

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利用光化学固定方法,将TNF-α/IFN-γ共同固定在组织培养聚苯乙烯培养孔内,选择最佳固定细胞因子剂量20ng/well,对HeLa细胞行长效性实验研究。培养时间为1d、2d、3d、4d、5d和6d。同时设游离TNF-α+IFN-γ与纯无血清培养对照组。计算TNF-α/IFN-γ共固定药物对HeLa细胞抑制率。并采用荧光显微镜及流式细胞仪行Hoechst33258染色定性分析和磷脂酰丝氨酸外翻定量分析细胞凋亡。结果表明低剂量20ng/well的共固定细胞因子对HeLa细胞的生长抑制具有时间效应,作用第5
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