【摘 要】
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胸膜肺炎放线杆菌是引起猪传染性胸膜肺炎（APP）的呼吸道病原菌,其分泌的Apx毒素是最重要的毒力因子之一。为构建APP突变弱毒菌株,在apxIC基因下游XhoI酶切位点处插入氯霉素抗性
【基金项目】
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北京市科技新星项目（2004823）,北京市自然基金项目（5032007）
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胸膜肺炎放线杆菌是引起猪传染性胸膜肺炎（APP）的呼吸道病原菌,其分泌的Apx毒素是最重要的毒力因子之一。为构建APP突变弱毒菌株,在apxIC基因下游XhoI酶切位点处插入氯霉素抗性基因（Chlr）制备转移载体,通过电转化导入APP血清10型参考菌株（D13039）进行同源重组,筛选获得apxIC基因插入突变菌株D13039C-Chlr。该突变菌株特性鉴定结果表明其溶血活性完全丧失,可正常增殖和分泌ApxI毒素,连续10次传代后基因组中插入的Chlr基因可稳定遗传,利用5个剂量（2×108CF
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