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多发性骨髓瘤（Ｍｕｌｔｉｐｌｅｍｙｅｌｏｍａ，ＭＭ）是起自骨髓内浆细胞或淋巴样浆细胞的一种常见的恶性肿瘤，由于本病起病隐匿，临床表现多样化且缺乏特异性而使早期诊断受到一定影响，本文通过对８例多发性骨髓瘤进行Ｘ线的综合分析，并结合临床资料和实验室结果进行探讨。１ 临床资料１．１ 诊断对象及症状 本组８例病例，男６例，女２例，年龄４５～５７岁，平均年龄５１．５岁，８例病人就诊时首发表现如下：全身普遍性深部疼痛６例，发热，消瘦、贫血症状，乏力５例，鼻衄２例，皮下淤斑２例，肺部感染１例，慢性肾炎１例，进行性肾功能