【摘 要】
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目的观察洛铂联合伊立替康二线治疗复治性晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性。方法洛铂联合伊立替康治疗26例复发或进展SCLC,洛铂35mg/m2d1,伊立替康200mg/m2d1,21d为1周期
【机 构】
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三峡大学第三临床医学院葛洲坝中心医院肿瘤科
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目的观察洛铂联合伊立替康二线治疗复治性晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性。方法洛铂联合伊立替康治疗26例复发或进展SCLC,洛铂35mg/m2d1,伊立替康200mg/m2d1,21d为1周期。2个周期评价疗效,1个周期评价毒副反应,并随访总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)。结果 26例患者均可评价疗效,CR 2例,PR 8例,总有效率(RR)为42.3%;SD 6例,PD 9例。中位PFS为4.3个月,中位OS为7.1个月。主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应,其中3、4级白细胞减少发生率为53.8%(14/26),3～4级血小板减少发生率为46.2%(12/26);1～3级恶心呕吐发生率为61.5%(16/26),无4级发生;1～2级腹泻发生率为30.8%(8/26),无3～4级发生。全组无1例因毒性相关死亡。结论洛铂联合伊立替康作为二线方案治疗复治性晚期SCLC有较好的疗效,毒副反应可以耐受。
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