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目的为深入研究载脂蛋白M（ApoM）基因的表达调控机制，对ApoM基因启动子序列进行克隆，并构建不同长度启动子荧光素酶报告基因载体。方法在NCBI人类基因组数据库中截取并下载ApoM基因转录起始位点5’侧翼区约2kb的基因组序列设计PCR扩增引物，从健康外周血中扩增获得该片段，以此序列为基础进行亚克隆，分别获得6条5’端不等、3’端平齐的片段，最后插入pGL3-Basic表达载体。结果获得了6条长度差别约为200bpApoM启动子片段，并构建了不同长度的pGL3-ApoM真核表达载体。结论上述载体的成功构