【摘 要】
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研究马钱子碱固体脂质纳米粒的药动学特点．以马钱子碱为对照，在设计的时间点大鼠眼眶取血，采用RP-HPLC测定马钱子碱在全血中的药物质量浓度，药动学参数用3 P97软件进行处理，拟合药
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研究马钱子碱固体脂质纳米粒的药动学特点．以马钱子碱为对照，在设计的时间点大鼠眼眶取血，采用RP-HPLC测定马钱子碱在全血中的药物质量浓度，药动学参数用3 P97软件进行处理，拟合药动学参数．结果马钱子及其固体脂质纳米粒的均符合权重为1的二室模型，纳米粒组与原药组相比，T1/2β从50．20 min延长至136．23 min，AUC由417．32（μg/mL）/min增至2336．03（μg/mL）/min．马钱子碱固体脂质纳米粒在大鼠体内的消除半衰期显著延长，生物利用度显著提高，延长了药物在体内的存留时
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