【摘 要】
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根据GenBank中的气肿疽梭菌16SrRNA基因序列(登录号EU106373),设计合成了2对特异性引物,建立了适合气肿疽梭菌快速检测的套式PCR方法。对该方法的最佳反应条件进行了筛选,并
【机 构】
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延边大学农学院动物医学系; 吉林松原职业技术学院;
【基金项目】
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吉林省延边州科技计划项目(2008YB501A02)
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根据GenBank中的气肿疽梭菌16SrRNA基因序列(登录号EU106373),设计合成了2对特异性引物,建立了适合气肿疽梭菌快速检测的套式PCR方法。对该方法的最佳反应条件进行了筛选,并采用该方法对气肿疽梭菌进行了检测。结果显示,气肿疽梭菌能扩增到341bp的条带,而魏氏梭菌、巴氏杆菌和腐败梭菌的扩增结果均为阴性。该方法第1次扩增的敏感性是56.41pg,第2次扩增的敏感性是56.41fg,第2次比第1次扩增的敏感性高103倍。表明,建立的套式PCR方法具有较高的敏感性和特异性,可用于气肿疽梭菌的检测,为气肿疽的临床检测、流行病学调查和进出口检疫提供了新的技术手段。
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