前列舒丸联合赛洛多辛治疗前列腺增生症的临床研究

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目的 研究前列舒丸联合赛洛多辛胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效.方法 选取2018年10月-2019年10月在河南大学淮河医院治疗的80例前列腺增生症患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组患者口服赛洛多辛胶囊,1粒/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服前列舒丸,1袋/次,3次/d.两组患者接受治疗时间为4周.观察两组患者临床疗效,比较两组的国际前列腺症状评分表(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、前列腺体积(PV)、最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(Ru)、血清前列腺特异性抗原(PSA)、睾酮(T)、雌二醇(E2)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者IPSS和QOL评分显著降低(P<0.05);且治疗组IPSS和QOL评分降低较多(P<0.05).治疗后,两组患者Ru、PV值显著降低,Qmax值显著升高(P<0.05),且治疗组临床症状改善程度较大(P<0.05).治疗后,两组患者血清PSA、T水平明显下降,血清E2水平明显升高(P<0.05);且治疗组血清学指标水平改善较多(P<0.05).结论 前列舒丸联合赛洛多辛胶囊治疗前列腺增生症具有较好的治疗效果,能提高患者生活质量,改善临床症状和血清学指标.
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