【摘 要】
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目的观察雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌疗效和安全性。方法46例一线化疗失败的晚期结直肠癌患者,随机分为治疗组(24例)与对照组(22例)。治疗组采用雷替曲塞联合
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目的观察雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌疗效和安全性。方法46例一线化疗失败的晚期结直肠癌患者,随机分为治疗组(24例)与对照组(22例)。治疗组采用雷替曲塞联合伊立替康治疗,对照组采用伊立替康联合5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组有效率(RR)为45.8%,高于对照组的18.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组疾病控制率(DCR)比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组大多数不良反应为Ⅰ~Ⅱ度,无治疗相关死亡病例。治疗组恶心呕吐、
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