【摘 要】
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目的 研究产黄青霉（P.chrysogenum）电激转化方法,建立产黄青霉快速、高效的遗传转化方法.方法 应用美国Bio-Rad电转仪,将外源DNA转化入产黄青霉菌丝中,研究了菌丝培养时间、电
【机 构】
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河北科技大学生物科学与工程学院,山东大学生命科学学院
【基金项目】
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国家科技部863课题--抗生素工业生物过程关键技术集成与示范研究（2012AA021204）致谢：感谢中科院微生物所刘刚研究员提供含pCAMBIA-Ble质粒的大肠埃希菌.
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目的 研究产黄青霉（P.chrysogenum）电激转化方法,建立产黄青霉快速、高效的遗传转化方法.方法 应用美国Bio-Rad电转仪,将外源DNA转化入产黄青霉菌丝中,研究了菌丝培养时间、电场强度、DNA类型等对遗传转化的影响.结果菌丝培养24h,处于旺盛生长阶段,电场强度为6000V/cm,电阻200Ω,电容20μF,环状质粒DNA较线状能获得转化效率稍高,1μg DNA获得的克隆数可达500个.结论 应用电激转化方法对产黄青霉进行遗传转化属首次报道,特别是可直接将目的片段与T-DNA相融合,转化入产
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