【摘 要】
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为研究调控基因对嗜水气单胞菌生物被膜的形成机制,本研究利用二亲本结合转座的方法,将携带mTn5gusA-pgfp21的载体pFAJ1819导入嗜水气单胞菌野生株AH7中进行转座突变。通过对
【机 构】
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浙江大学动物科学学院,湖州市杨家埠街道农业公共服务中心
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为研究调控基因对嗜水气单胞菌生物被膜的形成机制,本研究利用二亲本结合转座的方法,将携带mTn5gusA-pgfp21的载体pFAJ1819导入嗜水气单胞菌野生株AH7中进行转座突变。通过对153株突变株的生物被膜测定,筛选出形成被膜能力较高的AHΔ82和形成被膜能力较低的AHΔ148。扫描电镜观察显示AHΔ82生物被膜最致密,其次是AH7,AHΔ148较疏松。SDS-PAGE电泳表明,与AH7相比,两个突变株在25 ku和35 ku之间缺少一条带,AHΔ82比野生株多3条蛋白条带。毒力测定表明3株细菌的毒力强度为:AH7>AHΔ148>AHΔ82,突变株毒力降低。实验结果提示Tn5转座子的插入突变影响细菌生物被膜的形成和毒力。
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