【摘 要】
：
采用全骨髓培养法对野猪股骨中骨髓间充质干细胞（Bone mesenchymal stem cells,BMSC）进行分离、培养并传代,建立野猪骨髓间充质干细胞体外培养方法及对其生物学特性进行观察研
【基金项目】
：
现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目（CARS-36）
论文部分内容阅读
采用全骨髓培养法对野猪股骨中骨髓间充质干细胞（Bone mesenchymal stem cells,BMSC）进行分离、培养并传代,建立野猪骨髓间充质干细胞体外培养方法及对其生物学特性进行观察研究。结果显示,细胞形态呈梭形,漩涡状生长,生长曲线为典型S型,在诱导液作用下,可分化为成脂肪样细胞。结果表明,通过本方法能够分离到较纯的BMSC,为野猪资源保存和体细胞核移植提供技术支持。
其他文献
病原菌在进入宿主机体的过程中,需要调节自身基因的表达以适应宿主多变的内环境并最终定植。筛选病原菌体外培养与感染过程中差异表达的基因,可以在分子层面解析感染过程。已有的研究表明,差异表达基因在病原菌致病过程中发挥着重要作用~([1]),这些基因被广泛用于疫苗的研究~([2])、疾病的诊断~([3-4])等。分子生物学的发展以及各学科的交叉衍生出了多种差异表达基因筛选方法,如基因芯片(DNA micr
布鲁菌病（Brucellosis,简称布病）是一种危害严重的人兽共患传染病,能感染家畜、野生动物和人类等[1]。
为了研究波尔山羊和陕南白山羊转化生长因子β1（TGF-β1）基因遗传多态性及其与产羔数的相关性，根据绵羊TGF-β1基因序列设计3对引物，采用PCR—SSCP技术和DNA测序技术检测山羊TGF-
采用气相色谱法,建立2,4-滴丁酯、乙草胺、莠去津在奶牛日粮及牛奶中残留对牛奶安全影响的分析方法。利用丙酮提取,三氯甲烷萃取,配合气象色谱图,进行定量检测。研究结果表明
将牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhoea-mucosal disease virus，BVDV）河北分离株HB-bd毒株E2基因去除跨膜区获得sE2基因，将sE2基因克隆入巴斯德毕赤酵母（P．pastoris）分泌型表达
为分析性成熟前与性成熟波尔山羊和沂蒙黑山羊卵巢内α、β雌激素受体（α／β-ER）表达的差异规律，根据已发表波尔山羊α／β-ER基因序列，设计不同引物，对PCR反应条件进行优化，建立稳定
针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)JL/07/SW株GP5基因设计了4个脱氧核酶,经体外切割试验筛选得到具有体外切割活性的脱氧核酶,并通过RT-PCR、TCID50、CPE、间接免疫荧光(IFA)检测具有切割活性的脱氧核酶抑制PRRSV复制效果进行评价。结果针对GP5基因的Dz-GP5-10抑制效率最高可达到82.4%,Dz-GP5-12也表现良好的抑制效果,表明GP5基因的这2个位点可能是
以夏洛莱杂交牛（夏杂牛）和利木赞杂交牛（利杂牛）为研究对象,旨在明确营养水平与不同杂交组合对肉牛半腱肌中肌生成抑制素（MSTN）基因表达量的影响及MSTN基因表达量与产肉率的关系。
畜产品中有害物质残留的成因很多。这些残留物在畜产品中虽然含量甚微,一般并不表现急性毒性作用,然而若随畜产品长期低剂量被人体摄入,则可能产生慢性及蓄积性作用,引起组织