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目的 探讨姜黄素调控微小RNA-199a-3p(miR-199a-3p)的表达对前列腺癌C4-2细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 (1)将体外培养的前列腺癌C4-2细胞分为4组:空白组(无药物干预)和低、中、高3个剂量实验组(20,40,80μmol·L-1姜黄素干预),选取对C4-2细胞的增殖抑制最明显姜黄素浓度用于以下实验.(2)将体外培养的前列腺癌C4-2细胞分为3组:空白对照组(仅加入脂质体)、第1转染组和第2转染组,第1转染组、第2转染组分别转染阴性对照物与miR-199a-3p抑制物后再加入姜黄素40μmol·L-1处理.用溴化噻唑蓝四氮唑法检测细胞增殖水平,以Transwell法检测细胞迁移和侵袭水平,以实时荧光定量-PCR法检测miR-199a-3p基因表达(2-△△Ct值),以蛋白质印迹法检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、Wnt/β-catenin通路β-catenin、Cyclin D1和c-Myc蛋白表达(灰度值的比值).结果 (1)空白组和低、中、高3个剂量实验组干预72 h的细胞增殖率分别为(1.76±0.31)％,(1.52±0.27)％,(0.78±0.16)％和(0.95±0.19)％,低、中、高3个剂量实验组与空白组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05),其中40μmol·L-1姜黄素对C4-2细胞的增殖抑制最明显,故选用该浓度做后续实验.空白组和中剂量实验组的细胞迁移数目分别为(165.48±27.83)和(68.42±16.67)个;这2组的细胞增殖数目分别为(104.62±21.64)和(43.58±10.91)个;这2组的miR-199a-3p基因表达量分别为1.03±0.12和3.91±0.29,中剂量实验组与空白组比较,以上指标的差异均有统计学意义(均P<0.05).(2)空白对照组、第1转染组和第2转染组在转染72 h的细胞增殖率分别为(0.95±0.19)％,(0.95±0.27)％ 和(1.66±0.41)％;这3组的细胞迁移数目分别为(62.45±12.11),(71.52±15.12)和(138.46±39.49)个;这3组的细胞侵袭数目分别为(34.49±8.43),(39.34±9.46)和(81.49±24.16)个;这3组的MMP-2表达分别为0.46±0.11,0.45±0.13和0.76±0.17;这3组的MMP-9表达分别为0.36±0.11,0.38±0.12和0.59±0.15;这3组的 β-catenin表达分别为0.53±0.13,0.49±0.16和0.71±0.17;这3组的Cyclin D1表达分别为0.26±0.09,0.29±0.11和0.69±0.15;这3组的c-Myc表达分别为0.21±0.06,0.22±0.07和0.56±0.12.以上指标:第2转染组与空白对照组比较,或第2转染组与第1转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 姜黄素可上调miR-199a-3p基因的表达,从而抑制前列腺癌C4-2细胞的增殖、迁移和侵袭.