目的探讨黄芪多糖对人外周血源性树突状细胞(DC)成熟的影响。方法从健康人外周血中分离获得PBMC,体外采用多种细胞因子(TNFα、IL-4、GM-CSF)联合诱导,获得了分化与功能相对成熟的DC。并采用流式细胞仪检测技术,观察了不同浓度黄芪多糖(终浓度为50、100、200mg/L)对DC表面分子表达以及DC与T细胞在体外混合培养体系中活细胞相互作用过程的干预作用。结果LPS组、50mg/L组、100mg/L组的细胞呈悬浮生长,可见部分细胞聚集成簇,细胞表面可见数量不等、形态不一的树突样突起,扫描电镜下细胞呈不规则形,表面粗糙,胞体有形态不一的突起,α-萘酸酯酶非特异性酯酶染色呈阴性,200mg/L组细胞大量凋亡崩解。培养6d后实验组的DC表面CD86(TCD86*LPS=9.1302、TCD86*50mg/L=6.4024、TCD86*100mg/L=8.3165,P<0.001)、HLA-DR(THLA-DR*LPS=6.3118、THLA-DR*100mg/L=7.0752,P<0.001;THLA-DR*50mg/L=3.5797,P<0.01)等表型表达上调,与对照组比较差异有显著性意义。LPS组和100mg/L组的CD14等表达下调,与对照组比较差异有显著性意义(TCD14*LPS=8.5709、TCD14*100mg/L=8.6103,P<0.001),50mg/L组的CD14表达下调,但与对照组比较差异无显著性意义(TCD14*50mg/L=1.7918,P>0.05)。结论研究初步表明,适当剂量黄芪多糖可以上调DC膜表面与抗原递呈相关的HLA-DR、CD86等共剌激分子的高表达,对促进DC的分化与成熟,有着显著的影响,并增加DC的免疫活性。