【摘 要】
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<正> 以全身性网状青斑(GLR)和脑血管损害为特征的 Sneddon 综合征(SS)是一种不易诊断的罕见疾病,至1992年只报道了126例。对 SS 尚无特异检查方法,因此很难与临床表现类似的
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<正> 以全身性网状青斑(GLR)和脑血管损害为特征的 Sneddon 综合征(SS)是一种不易诊断的罕见疾病,至1992年只报道了126例。对 SS 尚无特异检查方法,因此很难与临床表现类似的疾病鉴别开来。本文对17(男2,女15)例 SS 患者的临床表现、实验室检查、皮肤组织学和神经放射学所见进行评价,以期进一步完善对本病的诊断标准。患者发生非特异性神经症状时年龄为16～35((?)=24.8)岁、中枢神经系统症状明显时年龄为19～45((?)=31.6)岁、病程2个月～11年((?)=3.9年)。患有头痛14例、眩晕8例、完全性卒中8例、TIA(每周至每年1次)15例。最常见的症状是偏瘫、感觉障碍和失语。MRI 异常者16例、CT 异常者
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